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文章摘要：對惡性腫瘤患者，腫瘤細胞疫苗通過激活宿主主動免疫，可以延長患者的生存期。有效的免疫應答需要腫瘤抗原在腫瘤基質(zhì)中，由細胞通過組織相容性抗原（MHC）遞呈來實現(xiàn)。以往的體外試驗、動物實驗和在新鮮組織標本中已證實腫瘤抗原與抗原遞呈細胞上的MHC相互作用。但還無法應用于臨床。德國癌癥研究中心的Lukas Bunse等通過鄰位連接技術（proximity ligation assay, PLA）優(yōu)化臨床檢測過程，在膠質(zhì)瘤的石蠟切片中驗證腫瘤抗原與MHCⅡ的相關性。結果發(fā)表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。

【Ref: Bunse L, et al. J Clin Invest. 2015 Feb;125(2):593-606. doi: 10.1172/JCI77780. Epub 2015 Jan 2.】

對惡性腫瘤患者，腫瘤細胞疫苗通過激活宿主主動免疫，可以延長患者的生存期。有效的免疫應答需要腫瘤抗原在腫瘤基質(zhì)中，由細胞通過組織相容性抗原（MHC）遞呈來實現(xiàn)。以往的體外試驗、動物實驗和在新鮮組織標本中已證實腫瘤抗原與抗原遞呈細胞上的MHC相互作用。但還無法應用于臨床。德國癌癥研究中心的Lukas Bunse等通過鄰位連接技術（proximity ligation assay, PLA）優(yōu)化臨床檢測過程，在膠質(zhì)瘤的石蠟切片中驗證腫瘤抗原與MHCⅡ的相關性。結果發(fā)表在2015年2月的《The Journal of Clinical Investigation》上。

PLA是一種高靈敏度蛋白質(zhì)檢測新技術，通過一對核酸適體探針識別目標蛋白分子。當目標蛋白相互作用時，它們在空間位置上相互接近，并與特異核酸鏈連接，并經(jīng)PCR反應擴增特異核酸鏈，來實現(xiàn)對相互作用的目標蛋白分子檢測、定位和定量。

該研究結果顯示，通過PLA方法可以原位檢測膠質(zhì)瘤內(nèi)MHCⅡ分子和突變型異檸檬酸脫氫酶1（IDH1R132H）蛋白的相互作用，確定這些蛋白的免疫抗原性和抗原表位。作者認為該檢測技術能用于獲得在膠質(zhì)瘤組織中是否存在特異性抗原的必要信息，有助于指導臨床上對具有特異性抗原膠質(zhì)瘤的免疫治療。

圖1. A圖示突變型IDH1R132H單克隆抗體（H09）在彌漫性星形細胞瘤上的免疫組化染色；B圖示IDH1蛋白包含第132位氨基酸的15肽和20肽；C圖示B中多肽與H09的ELISA結果，p122-136、p124-138、p123-142、p126-140的免疫原性zui強；D和E圖示IDH1R132H多肽與MHC II復合物可以*抑制游離IDH1R132H與H09的ELISA結果。

圖2. A圖為抗HLA-DR和H09進行PLA的示意圖，其中紅圈表示PCR擴增循環(huán)，α和β為HLA-DR鏈，pIDH為IDH1抗原表位多肽。B圖為膠質(zhì)瘤細胞株LN229的流式和免疫熒光結果。C圖為IDH1及其突變型的生化反應，后者特征性產(chǎn)生2HG。D圖為野生型IDH1、突變型IDH1R132H和IDH1D252G基因代謝產(chǎn)物2HG的濃度。E和F圖為LN229過度表達突變型IDH1的Western blot和免疫熒光結果。

圖3. A圖通過PLA技術可以看到IDH1R132H和HLA-DR在IDH1R132H過表達的LN229細胞株中存在共定位（colocalization）。B圖通過RNA干擾抑制HLA-DR表達可以消除這種共定位現(xiàn)象。C圖通過流式試驗證實RNA干擾可以顯著降低HLA-DR表達。D圖示IDH1R132H和HLA-DR的PLA（紅色）和IDH1R132H染色（綠色）。E圖示IDH1R132H和HLA-DR的PLA和IDH1R132H表達在過度表達IDH1R132H的LN229細胞中的相關性。

圖4. A圖示NCH620細胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA、IDH1R132H的IHC和HLA-DR的IHC。B圖和C圖分別示膠質(zhì)瘤細胞株NPH001和NCH645的IDH1R132H-HLA-DR的PLA。D圖示NCH620細胞株的IDH1R132H-HLA-DR的PLA和HLA-DR的熒光共標。

（感謝 ：復旦大學附屬華山醫(yī)院小卡西烏斯編譯，復旦大學附屬華山醫(yī)院陳靈朝博士審校，復旦大學附屬華山醫(yī)院陳銜城教授終審）