genaxxon M3009.0250說明書

SNP Pol DNA Polymerase

貨號(hào)： M3009.0250

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下圖：應(yīng)用說明 SNP Pol DNA 聚合酶

我們建議設(shè)計(jì)具有較短擴(kuò)增子長(zhǎng)度（約 60-200 bp）的引物以獲得最佳結(jié)果，但更長(zhǎng)的擴(kuò)增子長(zhǎng)度也是可能的。如果更長(zhǎng)的擴(kuò)增子 > 500 bp，可能需要添加額外的鎂 (+0.5 - 1.5mM)。

SNP Pol DNA 聚合酶（M3009 >或M3061 >）可與非特異性熒光染料（例如 Genaxxon's Green DNA Dye >或 SybrGreen®）一起用于實(shí)時(shí) PCR。當(dāng)使用特定的 PCR 探針時(shí)，只能使用 SNP PolTaq DNA 聚合酶，因?yàn)橹挥兴鼈兙哂?5'-3' 核酸外切酶活性。

憑借我們的高品質(zhì) dNTPs Set (M3015.4100) >或Mix (M3016.1010) >或我們的DNA Ladders >以及我們有利的標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖 (M3044) >我們可以為您的 PCR 提供其他產(chǎn)品。

SNP Pol DNA 和 SNP Pol DNA 聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域
- 點(diǎn)突變的監(jiān)測(cè)、驗(yàn)證和檢測(cè)
- 識(shí)別正確或錯(cuò)誤的 CRISPR/Cas9 產(chǎn)品
- 測(cè)序結(jié)果的驗(yàn)證/驗(yàn)證
- 突變的量化（例如 NGS 結(jié)果）
- SNP 檢測(cè)通過等位基因特異性擴(kuò)增 (ASA) / 等位基因特異性 PCR 
- 亞硫酸氫鹽處理的 DNA（CpG 甲基化側(cè)）后的甲基化特異性 PCR (MSP) 
- HLA 基因分型
- 微測(cè)序
- 使用水解探針的實(shí)時(shí) PCR 
- 實(shí)時(shí)多重 PCR

- 秀麗隱桿線蟲中的 DamID-seq 數(shù)據(jù)。

作為 ChIP 的替代方案，最近顯示通過測(cè)序鑒定 DNA 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶 (DamID-seq) 能夠表征單個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的結(jié)合位點(diǎn)。此外，DamID 可以通過在組織特異性啟動(dòng)子下以受控方式表達(dá) Dam 融合蛋白來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類型特異性分析。在本報(bào)告中，我們提出了一個(gè)用戶友好的管道來分析秀麗隱桿線蟲中的 DamID-seq 數(shù)據(jù)。

Sharma R、Ritler D、Meister P.
秀麗隱桿線蟲發(fā)育過程中核組織 DNA 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶鑒定分析的工具。創(chuàng)世紀(jì)。2016 年 2 月 4 日。doi：10.1002/dvg.22925。

- 使用 SNPase DNA 聚合酶進(jìn)行 SNP 基因分型的微量測(cè)序可以通過以下描述的程序進(jìn)行：

Lovmar L、Fredriksson M、Liljedahl U、Sigurdsson S、Syv?nen AC。 
通過微型測(cè)序和微陣列進(jìn)行的定量評(píng)估揭示了全基因組擴(kuò)增 DNA 的準(zhǔn)確多重 SNP 基因分型。核酸研究。2003;31:e129。

- HiDi DNA 聚合酶的等位基因特異性錯(cuò)配選擇性

Drum M、Kranaster R、Ewald C、Blasczyk R、Marx A (2014) 在等位基因和甲基化特異性擴(kuò)增中具有更高選擇性的水生棲熱菌 DNA 聚合酶變體。PLoS 一 9（5）：e96640。doi:10.1371/journal.pone.0096640