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ADVANCED BIOMATRIX先進生物基質:PhotoCol、PhotoGel 和 PhotoHA 產品介紹

更新時間:2026-04-09      點擊次數:179

光交聯細胞外基質

甲基丙烯酸酯化膠原蛋白、明膠與透明質酸

ADVANCED BIOMATRIX先進生物基質:PhotoCol、PhotoGel 和 PhotoHA 產品介紹

技術原理

我們的“光"系列產品為高純度細胞外基質,經甲基丙烯酸酯化化學修飾,包含以下品類:

•PhotoCol® 甲基丙烯酸酯化膠原蛋白

•PhotoGel® 甲基丙烯酸酯化明膠

•PhotoHA® 甲基丙烯酸酯化透明質酸

•PhotoDextran® 甲基丙烯酸酯化葡聚糖

•PhotoAlginate® 甲基丙烯酸酯化海藻酸鹽

•PhotoPluronic® 聚醚F-127二丙烯酸酯

上述產品可通過光交聯形成三維水凝膠,用于細胞培養、組織工程與生物3D打印。所有甲基丙烯酸酯化基質均以凍干粉末形式提供,可通過調節基質濃度與光交聯條件實現性能調控。產品的剪切儲能模量(G’)可靈活調節,既能制備與腦組織硬度相近的超軟水凝膠,也能制備與軟骨、肌肉剛度相當的硬質水凝膠。


可調性

通過調整以下參數,可實現各產品的高度定制化與性能可調:

•細胞外基質濃度

•光交聯時間

•光交聯強度

•光引發劑選擇

•光引發劑濃度


實驗前說明:測試標準、參數與注意事項

本文所示凝膠化數據(剪切儲能模量G’)采用ElastoSens Bio2非接觸流變儀采集。該流變儀在光交聯測試中無法檢測低于500 Pa的數值,此現象可在凝膠化曲線中觀察到。

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膠原蛋白、明膠與透明質酸樣品按照產品使用說明制備,取3 mL加入藍色樣品杯,樣品液面距杯口約1 cm,該條件可能限制光交聯過程中的紫外光照射。

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所有實驗均采用Irgacure 2959作為光引發劑,濃度符合產品使用說明。樣品在UVP CL-1000型紫外交聯儀中完成交聯,光源波長365 nm,能量輸出約為每分鐘170000微焦/平方厘米,樣品與光源間距約6厘米。

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PhotoCol® 甲基丙烯酸酯化膠原蛋白

PhotoCol® 試劑盒包含100 mg無菌過濾凍干甲基丙烯酸酯化膠原蛋白、可選光引發劑(Irgacure、LAP或釕試劑)、溶解用乙酸及中和液。推薦工作濃度:2–8 mg/mL。

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PhotoCol® 三維水凝膠流變特性——熱凝膠化

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該圖表展示PhotoCol® 膠原蛋白的熱凝膠化(聚合)過程。樣品在37℃下孵育11分鐘,6 mg/mL與3 mg/mL濃度樣品的水凝膠剪切儲能模量(G’,Pa)差異顯著,表明僅通過調節膠原蛋白濃度即可實現高度可調性。


PhotoCol® 三維水凝膠流變特性——光交聯

ADVANCED BIOMATRIX先進生物基質:PhotoCol、PhotoGel 和 PhotoHA 產品介紹

該圖表展示PhotoCol® 膠原蛋白經11分鐘熱凝膠化(柱1)、5分鐘光交聯(柱2)及額外5分鐘光交聯(柱3)后的剪切儲能模量(G’,Pa)。6 mg/mL與3 mg/mL樣品組內模量差異顯著,表明通過光交聯可實現水凝膠性能的高度可調。


PhotoGel® 甲基丙烯酸酯化明膠

ADVANCED BIOMATRIX先進生物基質:PhotoCol、PhotoGel 和 PhotoHA 產品介紹

PhotoGel® 試劑盒包含1克無菌過濾凍干甲基丙烯酸酯化明膠及可選光引發劑(Irgacure、LAP或釕試劑)。推薦工作濃度:50–200 mg/mL。


PhotoGel® 三維水凝膠流變特性——光交聯

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該圖表展示PhotoGel® 明膠的剪切儲能模量(G’,Pa)。樣品配制為10%(100 mg/mL)溶液,以1分鐘為單位連續光交聯26分鐘。PhotoGel® 水凝膠的強度調節范圍極寬,是本公司可調性優的水凝膠產品。此外,PhotoGel® 可配制為更低或更高濃度使用。


PhotoHA® 甲基丙烯酸酯化透明質酸

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PhotoHA® 試劑盒包含100 mg無菌過濾凍干甲基丙烯酸酯化透明質酸及可選光引發劑(Irgacure、LAP或釕試劑)。推薦工作濃度:5–20 mg/mL。


PhotoHA® 三維水凝膠流變特性——光交聯

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該圖表展示PhotoHA® 透明質酸的剪切儲能模量(G’,Pa)。樣品配制為1%(10 mg/mL)溶液,以1分鐘為單位連續光交聯24分鐘。PhotoHA® 水凝膠高透明、可交聯、可調性強,能為組織工程提供天然仿生環境。

甲基丙烯酸酯化葡聚糖、海藻酸鹽、聚醚及聚乙二醇二丙烯酸酯的進一步測試正在進行,結果即將發布。


先進生物基質數據聲明

凝膠化數據(剪切模量G’)采用ElastoSens Bio2非接觸流變儀采集。其他測試方法因測量方式、樣品體積、pH值、溫度、凝膠化參數、模量測試方式等差異,可能得到與上圖不同的結果。此外,光引發劑濃度、光源波長、樣品混合與制備方式、光強度、交聯時間、流變儀類型及測試方法等多種變量,均可能導致實驗室重復實驗時的數據偏差。


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