美國Regis Technologies（簡稱Registech）成立于1956年，前身為Regis Chemical Company，該公司深耕生命科學領域逾60年，最初專注于精神藥理學領域的定制合成化學，后逐步拓展業務范圍，成為專注于活性藥物成分（API）和色譜產品的合同開發與制造組織（CDMO）。

Registech的核心業務涵蓋兩大板塊，分別是API相關服務和色譜產品研發制造。在API領域，公司提供從藥物發現到商業化生產的全流程服務，包括定制API開發、cGMP生產、分析與工藝化學、固態化學以及高活性API（HPAPI）制造等，能夠為初創生物技術公司和大型跨國制藥企業提供精準支持，助力其加快新藥上市進程。在色譜產品領域，自1966年起開始研發生產相關產品，涵蓋手性和非手性分離用填充柱、散裝介質、專用色譜柱及試劑，其中手性HPLC和SFC色譜柱、固定化人工膜（IAM）色譜柱等產品具有較強的實用性，可滿足不同分離需求。

公司發展歷程中有著清晰的技術迭代軌跡，1959年獲得美國國立衛生研究院（NIH）的合同，開啟政府研究合作之路；1965年搬遷并擴大合成能力；1970年開始研發提供HPLC柱及填充物；1972年推出手性色譜柱，與伊利諾伊大學合作開發的Pirkle概念HPLC柱至今仍具有應用優勢。公司擁有36000平方英尺的cGMP生產設施，配備專業的研發和生產團隊，注重技術創新與質量把控，其生產的高純度試劑和色譜產品可滿足嚴格的行業質量標準，部分產品通過分銷商進行銷售。

作為生命科學領域的重要參與者，Registech憑借長期的技術積累和豐富的行業經驗，為制藥和生物技術行業提供可靠的產品與服務，業務范圍覆蓋多個地區。其始終堅持創新與客戶服務導向，在保持自身核心優勢的同時，借助母公司Esteve的制造網絡，進一步拓展服務能力，持續為行業發展提供支持。

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