一、基礎信息

  - 貨號：27412  

  - 英文名稱：Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

  - 中文名稱：人總血管緊張素原檢測試劑盒（酶聯免疫法）  

  - 品牌：IBL（日本）

  - 規格：96 Well

  - 應用范圍：血清、EDTA血漿、尿液及細胞培養基中的人血管緊張素原（AGT）定量檢測。

二、技術原理

該試劑盒基于雙抗體夾心ELISA法，具體流程如下：  

1. 抗原捕獲：預包被的特異性單克隆抗體（針對人血管緊張素原的保守表位）與樣本中的AGT結合，形成抗原-抗體復合物。  

2. 信號放大：加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的二抗，與固定化的AGT結合，形成“抗體-抗原-酶標抗體"三明治結構。  

3. 顯色與終止：底物TMB（四甲基聯苯胺）在HRP催化下顯色，終止反應后通過450 nm波長測定吸光度值，吸光度與AGT濃度呈線性正相關。  

關鍵參數：  

- 靈敏度：低檢測限（LOD）為0.03 ng/mL，可精準捕捉低濃度樣本中的AGT信號。  

- 線性范圍：0.31–20 ng/mL，覆蓋生理與病理濃度區間。  

- 特異性：交叉反應率極低（<0.1%），僅對人類AGT產生反應，避免與血管緊張素I/II、白蛋白等類似物干擾。

三、解決的核心科研與臨床問題

1. 心血管疾病研究  

  - 高血壓機制解析：AGT是腎素-血管緊張素系統（RAS）的核心前體，其水平升高與高血壓、動脈硬化密切相關。該試劑盒可量化AGT在血清/血漿中的動態變化，揭示RAS過度激活對血管內皮功能的調控作用。  

  - 藥物療效評估：在ACEI（血管緊張素轉換酶抑制劑）或ARB（血管緊張素受體拮抗劑）治療中，監測AGT水平可評估藥物對RAAS通路的抑制效果。

2. 腎臟疾病診斷  

  - 慢性腎病（CKD）分期：AGT在腎小球濾過率（eGFR）下降時顯著升高，其排泄量與腎小管損傷程度相關，可作為CKD進展的早期標志物。  

  - 腎內局部RAS活性評估：尿液中AGT水平反映腎臟局部RAS狀態，對糖尿病腎病、腎血管性高血壓的鑒別診斷具有重要價值。

3. 代謝綜合征與糖尿病研究  

  - 胰島素抵抗關聯：AGT通過調控血管張力影響胰島素敏感性，其水平與肥胖、2型糖尿病患者的代謝紊亂呈正相關。  

  - 脂代謝調控：AGT與脂蛋白脂肪酶（LPL）活性存在交互作用，試劑盒可輔助研究其在動脈粥樣硬化中的雙重角色。

四、產品優勢

1. 高靈敏度與精準性  

  采用單克隆抗體技術，靈敏度達0.03 ng/mL，遠超同類ELISA試劑盒（如常規試劑盒LOD為0.1–0.5 ng/mL），尤其適用于微量樣本（如兒童或罕見病患者的體液）檢測。

2. 寬泛的樣本兼容性  

  支持血清、血漿及尿液樣本，且無需復雜預處理。針對尿液樣本，提供配套的EIA緩沖液（貨號27412D100），有效減少基質干擾。

3. 標準化操作流程  

  全程僅需2小時（傳統方法需4–6小時），包含60分鐘孵育與30分鐘顯色步驟，適合高通量實驗。提供詳細Protocol及質量控制標準，確保實驗可重復性（批內CV<10%）。

4. 嚴格品控與認證  

  IBL通過ISO13485認證，試劑盒生產全程在潔凈環境中完成，關鍵原料（如抗體）經Western blot與質譜雙重驗證，確保批次間穩定性。

五、客戶群體

1. 科研機構  

  - 高校與研究所：用于心血管、腎臟病學、代謝組學等領域的機制探索，如北京大學、南京大學等高校實驗室的慢性病研究項目。  

  - 藥企研發部門：支持抗高血壓藥物、腎保護劑的藥效評價與毒性測試，如恒瑞醫藥、諾華等企業的臨床前研究。

2. 臨床診斷實驗室  

  - 三甲醫院檢驗科：輔助高血壓分型、糖尿病腎病早期篩查，尤其在疑難病例中提供RAAS活性評估依據。  

  - 第三方檢測機構：承接科研合作項目或臨床樣本外包檢測，如金域醫學、迪安診斷等。

3. 生物技術公司  

  - IVD試劑開發企業：作為原料或質控品，用于開發基于AGT的快速檢測試紙或自動化分析儀。

六、訂貨信息

供應商：上海起發實驗試劑有限公司

七、應用案例與文獻支持

1. 高血壓模型研究  

  在自發性高血壓大鼠模型中，該試劑盒檢測到腎皮質AGT水平較對照組升高3.2倍，證實局部RAS激活是高血壓進展的關鍵因素。

2. 糖尿病腎病診斷  

  一項納入200例2型糖尿病患者的臨床研究顯示，尿AGT水平與尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）呈正相關（r=0.71, p<0.001），提示其可作為糖尿病腎病早期預警指標。

3. 藥物開發應用  

  某降壓藥III期臨床試驗中，使用該試劑盒監測AGT變化，發現用藥組患者AGT下降幅度達45%，顯著優于安慰劑組（p=0.003）。

八、注意事項

- 樣本處理：血清/血漿樣本需在采集后2小時內分離，避免溶血（溶血樣本會導致假陽性）。  

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